Beste leden, 

Op 23 Januari organiseert LAPOSA een online-avond waarin onderzoekers Nine de Planque en Linda Gaillard hopen te vertellen welk onderzoek ze uitgevoerd hebben bij kinderen met craniosynostose en wat dit betekent voor jullie, de kennis die er is over de aandoeningen en de zorg in het ziekenhuis. Zij maakten speciaal voor LAPOSA een poster van hun onderzoek.

Nine haar onderzoek heeft zich gericht op de hersenontwikkeling bij kinderen met een syndromale craniosynostose en niet-syndromale craniosynostose (wigschedel). Linda heeft zich gericht op de genetische achtergrond van verschillende craniosynostoses, bijkomende hersen- en oogkasproblemen en hoe de operatieresultaten tussen ziekenhuizen kunnen worden vergeleken en hoe de zorg georganiseerd is in Europa.

Er is ruimte om vragen te stellen en in gesprek te gaan met de onderzoekers.

De avond begint om 19.30u. 

Aanmelden kan door te mailen naar: onderzoek@laposa.nl